Это достижение в принципе может изменить медицину и общество : впервые, не вторгаясь в тело матери, исследователи расшифровали геном эмбриона из крови матери и слюны отца. Тесты на наследственные заболевания радикально упрощаются. Однако при этом возникают этические вопросы.

Сиэттл (Америка). Биологические основы известны уже с 1977 года.: тогда в крови беременных в университете Гонконга в массовом порядке были обнаружены наследственные молекулы эмбриона.

А вот американские исследователи впервые расшифровали полный геном нерождённого ребёнка только с помощью ДНК-анализов материнской крови и отцовской слюны. Они расценивают это как шаг к тестированию тысяч болезней, причинами которых являются изменение одного-единственного гена. При этом ребёнок в утробе матери не подвергается опасным инвазивным методам воздействия на себя.