В Якутии нашли новое генетическое заболевание


Новое генетической заболевание нашли в Якутии ученые. Как пишет газета «Коммерсант», новое заболевание обнаружила врач-генетик высшей квалификационной категории, доктор медицинских наук, лауреат Государственной премии Республики Саха (Якутия) в области науки и техники, заведующая учебно-научной лабораторией «Геномная медицина» клиники Медицинского института Северо-Восточного федерального университета Надежда Романовна. По ее словам, публикация по новой неизвестной болезни сейчас готовится к выходу в свет.

Отметим, что ранее Надежда Романова открыла еще две генетические болезни в Якутии. Одна из них — болезнь малого роста. Как рассказала Надежда Романова, после долгих испытаний ген заболевания «малого роста» (человек не достигал выше 130 см) был позже обнаружен у темнокожих больных из Марокко и Туниса.

Второй якутский синдром приобрел название SOPH-синдром. Этот заболевание выражалось в том, что дети рождались нормальными, но по достижения ими возраста 6-7 месяцев у них начинались всевозможные изменения в организме: атрофировались зрительные нервы, развивался иммунодефицит. Позже выяснилось, что синдром такого заболевания присущ не только жителям Якутии, им страдали некоторые народности, проживающие во Франции и Великобритании.

Как утверждает Надежда Романова, лечение таких заболеваний очень дорогостоящая процедура, поэтому лучший способ для тех, кто решил родить ребенка — это проверить свои родовые корни: сделать тест на носителей генетических отклонений.

Евгения Патановская © Newsexpress.ru