Американский регулятор разрешил частичные клинические испытания препарата для лечения лихорадки Эбола, разработанной канадской фармацевтической корпорацией Tekmira, передает ИТАР-ТАСС со ссылкой на источник.
Сообщается, что разрешение от Управления по надзору за качеством продуктов питания и лекарственных средств правительства США было получено в устной форме. В качестве первого шага можно приступить к испытанию препарата TKM-Ebola на здоровых добровольцах. Как отмечается, данный препарат был разработан совместно со специалистами из подразделения Пентагона по биозащите.
Как пишет АиФ, по данным Всемирной организации здравоохранения в результате вспышки лихорадки Эбола в Западной Африке погибли 932 человека, еще 1711 человек заражены вирусом. Организация признает, что вирус распространяется неконтролируемо. Президенты Гвинеи, Сьерра-Леоне и Либерии решили установить санитарный кордон по периметру трех стран, в которых наблюдается более 70% от общего числа зараженных Эбола. Регионы изолированы полицией и военными.
Геморрагическая лихорадка Эбола — смертельная болезнь, которая может распространяться через прямой незащищенный контакт с кровью или выделениями инфицированного человека, а также в результате контактов с предметами, которые были загрязнены от зараженного человека. Специфического лечения лихорадки Эбола или вакцины против нее нет. Вспышка началась зимой в Западной Африке, с февраля были зафиксированы уже 1,7 тысячи заражений, скончались 932 человека.
Ранее по теме:
* Российские вирусологи прибыли в Гвинею для оказания помощи в борьбе с Эболой
* Вспышка лихорадки Эбола на западе Африки вышла из-под контроля