Минздрав предложил установить единые правила для описания лекарственных препаратов, поступающих через систему госзакупок. Об этом пишет РБК со ссылкой на проект постановления правительства опубликованный на портале раскрытия правовой информации.
Предлагается организовать госзакупки лекарств по международному непатентованному наименованию их действующего вещества без указания формы выпуска (таблетки, растворы, порошки — ред.). Также ведомство предлагает не указывать в описании дозировку лекарства, способ его введения, остаточный срок годности в процентах, температурный режим хранения и т.п.
Также согласно проекту постановления нельзя будет заказывать у поставщиков препараты, включающие несколько действующих веществ, комплекты, содержащие инструменты для вскрытия ампул, разведения и введения лекарства.
Исключения в оформлении заказа на закупку допускаются, если у заказчика нет другого способа описать медикамент и при условии включения в описание лекарства слов «или взаимозаменяемый лекарственный препарат».
По мнению ФАС запрет на указание перечисленных свойств медикаментов повысит конкуренцию.
В то же время исполнительный директор ассоциации «Фармацевтические инновации» Вадим Кукава считает, что проект, подготовленный Минздравом, вводит ограничения, не предусмотренные профильным законодательством в сфере госзакупок, не учитывает интересов пациентов и особенностей больниц. Об этом он рассказал РБК.
Например, медицинское учреждение может иметь ограничения по хранению лекарств, но ему придется закупать медикаменты, не ориентируясь на температурный режим их хранения.
По мнению Кукавы, это постановление приведет не к экономии, а растрате бюджетных средств, которые придется направить на устранение последствий неэффективных терапий.